« L’approbation NAFDAC » ne correspond pas à un seul document.

Pour les marchandises expédiées de Chine vers le Nigeria, la voie NAFDAC appropriée dépend de la nature du produit, de son usage prévu, du fait qu’il s’agisse d’un produit commercial fini ou d’une matière première, et de son éventuel enregistrement préalable au Nigeria.

Un produit alimentaire emballé, un produit pharmaceutique, un cosmétique, un dispositif médical, un produit chimique industriel et un pesticide ne doivent pas être traités comme s’ils suivaient un processus d’approbation identique.

Selon le produit, l’intervention de la NAFDAC peut inclure l’enregistrement du produit, un permis ou une autorisation d’importation, une autorisation liée aux échantillons d’enregistrement, une autorisation liée au Form M, le dédouanement au point d’entrée, l’inspection physique, l’échantillonnage, les analyses en laboratoire ou d’autres contrôles propres à chaque catégorie. La NAFDAC publie des procédures distinctes pour l’enregistrement, les permis d’importation et le dédouanement portuaire selon les différentes classes de produits réglementés.

Pour les importateurs, la règle la plus importante est simple :

Identifiez la voie réglementaire NAFDAC exacte avant que le fournisseur n’expédie la cargaison depuis la Chine.

Une réservation de fret ne doit pas être considérée comme le point de départ de la conformité réglementaire.

Pour le processus d’expédition et d’importation complet, consultez le guide nigérian de conformité des produits et de fret et les Documents requis pour importer de Chine vers le Nigeria.

Quels produits importés peuvent relever de la NAFDAC ?

Pour les produits chimiques et les marchandises dangereuses, associez la vérification réglementaire au guide d’expédition des produits chimiques.

La NAFDAC réglemente un large éventail de produits susceptibles d’affecter la santé publique. Son champ d’application statutaire couvre la fabrication, l’importation, l’exportation, la distribution, la publicité, la vente et l’utilisation des denrées alimentaires, médicaments, cosmétiques, dispositifs médicaux, produits chimiques et produits réglementés connexes.

La première question de filtrage doit donc être la classification du produit, et non simplement le code SH.

Produit	Catégorie réglementaire NAFDAC	Processusus possible	Vérification importante avant expédition
Denrées alimentaires et boissons emballées	Produits alimentaires	Enregistrement du produit, importation et dédouanement propres à la catégorie	Confirmer le statut d’enregistrement, le fabricant, l’étiquetage et la variante du produit
Médicaments à usage humain ou vétérinaire	Médicaments	Enregistrement, examen du dossier, permis et dédouanement	Confirmer le demandeur nigérian, l’enregistrement du produit et la documentation du fabricant
Cosmétiques	Cosmétiques	Enregistrement du produit et dédouanement	Vérifier le produit exact, la variante, l’étiquetage, le fabricant et l’enregistrement
Dispositifs médicaux	Dispositifs médicaux	Enregistrement, examen technique et étapes d’importation ou de dédouanement applicables	Confirmer la classification du dispositif, le modèle ou la famille et la documentation technique
Produits à base de plantes et nutraceutiques	Produits à base de plantes / Nutraceutiques	Enregistrement et dédouanement propres à la catégorie	Confirmer si les allégations ou la composition influent sur la classification
Produits chimiques industriels	Chemical	Un permis d’importation et le dédouanement peuvent s’appliquer	Confirmer l’identité chimique, la composition, le code SH, l’usage, la FDS et le permis
Produits chimiques de laboratoire	Chemical	Un permis d’importation et le dédouanement peuvent s’appliquer	Confirmer le produit chimique exact et l’usage final avant expédition
Pesticides et produits agrochimiques	Produits chimiques / Pesticide	Enregistrement et/ou voie de permis chimique spécifique	Déterminer si la substance est restreinte
Produits chimiques sévèrement restreints	Restricted Produits chimiques	Contrôles spéciaux de permis d’importation et de dédouanement	Ne pas expédier avant d’avoir vérifié les exigences exactes de permis
Produits de recherche, d’essai ou échantillons	Selon la catégorie	Une approbation spéciale ou une voie d’importation d’échantillons peut s’appliquer	Ne pas présumer que les règles d’enregistrement commercial s’appliquent sans modification

Cette distinction est essentielle car deux cargaisons aux caractéristiques d’expédition similaires peuvent avoir des exigences réglementaires totalement différentes.

Par exemple, un envoi de 500 kg de composants mécaniques ordinaires et un envoi de 500 kg de produits chimiques de laboratoire peuvent tous deux être acheminés par fret aérien, mais seule la seconde cargaison peut déclencher une voie de permis d’importation de produits chimiques.

Si le produit peut également relever d’un programme de conformité aux normes, traitez-le comme une question de filtrage distincte. N’utilisez pas les orientations NAFDAC comme substitut aux Exigences SONCAP pour les importations nigériannes en provenance de Chine.

Déterminez d’abord la voie réglementaire

Avant de vérifier les formulaires ou de préparer les documents d’expédition, classez l’envoi selon un processus de décision réglementaire.

Étape 1 : s’agit-il d’un produit commercial fini ?

Si les marchandises sont des produits finis destinés à la vente ou à la distribution au Nigeria, tels que des denrées alimentaires emballées, des médicaments, des cosmétiques, des dispositifs médicaux ou des pesticides finis, vérifiez si l’enregistrement du produit est requis avant toute importation commerciale de routine.

Ne présumez pas qu’un certificat CE, un certificat ISO, une licence d’exportation chinoise, un enregistrement d’usine ou tout autre certificat délivré hors du Nigeria équivaut à un enregistrement de produit nigérian.

N’étiquetez pas un produit comme « approuvé par la NAFDAC » simplement parce qu’une usine détient des certificats en Chine.

Étape 2 : S’agit-il d’une matière première ou d’un produit chimique ?

Si la marchandise est un produit chimique, un ingrédient, une matière première pharmaceutique ou un intrant industriel, déterminer :

la dénomination chimique exacte ;
la composition ou la concentration ;
le numéro CAS lorsque pertinent ;
code HS ;
l’usage industriel ou de laboratoire prévu ;
l’utilisateur final nigérian ;
si le produit relève d’une catégorie restreinte ou contrôlée ;
si un permis d’importation est requis ; et
si une autorisation de dédouanement distincte s’applique.

Les produits chimiques industriels ne doivent pas être automatiquement traités comme des produits de consommation finis.

Étape 3 : S’agit-il d’un dispositif médical ?

Déterminer le dispositif exact, sa destination, son modèle, sa classification et s’il fait partie d’une famille de dispositifs, d’un système ou d’une catégorie IVD.

La NAFDAC dispose d’une procédure d’enregistrement dédiée aux dispositifs médicaux, avec des exigences de documentation technique adaptées à la classe du dispositif et à la demande.

Étape 4 : S’agit-il d’un échantillon, d’un essai, d’une recherche ou d’un don ?

Ne pas appliquer automatiquement la procédure standard des produits commerciaux.

La NAFDAC applique des procédures distinctes pour certains échantillons, matériels de recherche, produits donnés et autres importations à usage spécifique.

Étape 5 : Le produit chimique est-il restreint ?

Les produits chimiques industriels courants et les produits chimiques sévèrement restreints ne doivent pas être regroupés.

Si la marchandise concerne des pesticides, produits agrochimiques, engrais ou produits chimiques soumis à des contrôles supplémentaires, vérifier la procédure dédiée aux produits chimiques restreints avant de procéder à l’expédition.

Contrôle des exigences d'importation NAFDAC pour les denrées alimentaires, cosmétiques, dispositifs médicaux et produits chimiques au Nigeria

Enregistrement de produit vs permis d’importation vs dédouanement portuaire

Ces termes désignent des événements réglementaires différents.

Process	Objectif principal	Délai habituel	Remplace-t-il d’autres processus ?
Enregistrement de produit	Autorise un produit réglementé dans le cadre du référentiel d’enregistrement nigérian applicable	Généralement avant l’importation commerciale courante et la vente	No
Permis / autorisation d’importation	Autorise l’importation d’un produit, d’un usage, d’une quantité ou d’une étape réglementaire définis	Avant expédition lorsque la procédure applicable l’exige	No
Autorisation NAFDAC liée au Form M	Répond à des situations de contrôle à l’importation spécifiques identifiées dans les directives de la NAFDAC	Avant le Form M ou le processus d’importation concerné	No
Dédouanement portuaire	Examen réglementaire de l’envoi effectivement arrivé	À l’arrivée ou aux abords du port d’entrée nigérian	No
Analyse en laboratoire / échantillonnage	Vérifie la conformité du produit lorsque requis	Lors de l’enregistrement et/ou du dédouanement selon la catégorie	Nonnnnn

La NAFDAC publie des procédures distinctes pour l’enregistrement, les permis d’importation de produits chimiques, l’autorisation Form M et le dédouanement portuaire. Un certificat d’enregistrement ne doit donc pas être considéré comme un substitut permanent au dédouanement réglementaire au niveau de l’envoi.

L’enregistrement de produit NAFDAC, le permis d’importation et le dédouanement des marchandises ne sont pas des notions interchangeables.

Cette distinction doit être vérifiée avant la finalisation du mode d’expédition, en particulier pour les produits réglementés acheminés par fret maritime de Chine vers le Nigeria ou par fret aérien de Chine vers le Nigeria.

Exigences NAFDAC pour les produits alimentaires importés

Les denrées alimentaires importées disposent de leur propre procédure d’enregistrement de produit.

La version des Guidelines for Registration of Imported Food Products in Nigeria de la NAFDAC actuellement disponible sur le site de l’agence indique que les produits alimentaires importés doivent être enregistrés et décrit les exigences de dossier de demande propres au produit ainsi que la documentation exigée du fabricant étranger.

Une date mérite une attention particulière.

La directive alimentaire actuellement publiée indique une date d’entrée en vigueur au 1er mars 2021 et une date de révision au 28 février 2026. Cette date de révision est déjà passée. Les importateurs doivent donc vérifier si la NAFDAC a publié une procédure de remplacement ou révisée avant de soumettre une nouvelle demande, plutôt que de se fier aveuglément à l’ancien PDF.

Directive officielle : NAFDAC Guidelines for Registration of Imported Food Products in Nigeria

Avant d’expédier des denrées alimentaires depuis la Chine, vérifier :

si le produit exact nécessite un enregistrement NAFDAC ;
si l’enregistrement est en cours de validité ;
si le demandeur ou l’importateur nigérian correspond au dispositif réglementaire approuvé ;
si le fabricant chinois et la source de production correspondent aux documents d’enregistrement ;
si le nom du produit, la formulation, le format d’emballage et l’étiquetage correspondent au produit approuvé ;
si les certificats ou documents d’analyse applicables au produit sont disponibles ;
si un Form M ou une autre autorisation NAFDAC est requis pour l’envoi concerné ;
si les exigences actuelles de dédouanement portuaire ont été préparées.

Les directives portuaires de la NAFDAC pour les denrées alimentaires réglementées listent des documents d’expédition tels que la facture commerciale, le PAAR, le Form M, le connaissement ou la lettre de transport aérien, la liste de colisage et les approbations NAFDAC applicables. Selon le produit et l’origine, des certificats ou documents d’inspection supplémentaires peuvent s’appliquer.

Ne pas supposer que chaque envoi de denrées alimentaires depuis la Chine nécessite exactement le même certificat justificatif.

Exigences NAFDAC pour les médicaments et produits pharmaceutiques importés

Les produits pharmaceutiques relèvent d’une procédure réglementaire plus technique.

Les Guidelines for Registration of Imported Drug Products in Nigeria (Human and Veterinary Drugs) actuellement publiées par la NAFDAC, référence documentaire DR&R-GDL-005-03, indiquent une date d’entrée en vigueur au 20 mars 2025 et une date de révision prévue au 21 mars 2030.

Directive officielle : NAFDAC Guidelines for Registration of Imported Drug Products in Nigeria

Le référentiel d’enregistrement traite notamment :

du demandeur nigérian ;
des dispositifs de procuration ou de contrat de fabrication ;
de la preuve de constitution du demandeur ;
de l’autorisation de fabrication ;
de la documentation relative au produit pharmaceutique ;
des exigences de dossier produit ;
des preuves réglementaires liées au fabricant ; et
des contrôles ultérieurs d’évaluation et d’enregistrement.

Un fabricant pharmaceutique chinois peut donc être responsable de la fourniture d’une partie substantielle du dossier technique et de la documentation du fabricant, mais la relation réglementaire nigériane doit néanmoins être structurée conformément aux exigences de la NAFDAC.

L’enregistrement ne met pas fin au processus d’importation

La NAFDAC publie également des orientations distinctes relatives au dédouanement portuaire pour les produits pharmaceutiques finis, les nutraceutiques et les produits à base de plantes.

Le processus portuaire peut comprendre un examen documentaire, une inspection physique, un échantillonnage, une analyse en laboratoire et une autorisation réglementaire finale ou une injonction de conformité.

Pour les cargaisons pharmaceutiques réglementées, la conformité doit donc être vérifiée à deux niveaux :

Niveau produit : Le produit est-il correctement enregistré et appuyé par le dossier réglementaire requis ?

Niveau expédition : Le lot à l’arrivée satisfait-il aux exigences applicables en matière d’importation et de dédouanement portuaire ?

Ce ne sont pas les mêmes questions.

Cosmétiques et dispositifs médicaux importés

Les cosmétiques et les dispositifs médicaux doivent être traités comme des catégories distinctes, même lorsque certaines procédures de dédouanement portuaire relèvent d’orientations d’inspection connexes.

Cosmétiques importés

La NAFDAC dispose d’orientations dédiées à l’enregistrement des cosmétiques importés. La procédure publiée traite du demandeur, de la relation avec le fabricant étranger et des documents d’enregistrement à l’appui.

La version actuellement accessible sur le site web de la NAFDAC porte une date d’entrée en vigueur au 13 décembre 2021 et une date de révision au 12 décembre 2026. Les importateurs déposant leur dossier après la période de révision doivent confirmer la dernière version directement auprès de la NAFDAC.

Directive officielle : NAFDAC Guidelines for Registration of Imported Cosmetics in Nigeria

Un importateur de cosmétiques ne doit pas présumer que l’enregistrement d’un produit couvre automatiquement chaque parfum, formulation, format, variante ou présentation de marque.

Dispositifs médicaux importés

La directive de la NAFDAC relative à l’enregistrement des dispositifs médicaux actuellement publiée sur son site web porte une date d’entrée en vigueur au 3 mai 2024 et une date de révision au 2 mai 2029.

Directive officielle : NAFDAC Guidelines for Registration of Medical Devices in Nigeria

La procédure applicable aux dispositifs médicaux peut impliquer des exigences telles que :

les dispositions d’autorisation du fabricant étranger ;
la preuve de constitution de la société ;
le Certificate of Manufacture and Free Sale pour les dispositifs importés ;
les étiquettes ou maquettes des produits ;
informations sur le fabricant ;
la Déclaration de conformité ;
les normes reconnues, le cas échéant ;
les dossiers techniques pour les dispositifs concernés ; et
les informations d’évaluation clinique, lorsque requises.

La directive relative aux dispositifs médicaux traite également des permis d’importation pour les échantillons d’enregistrement, à l’issue de l’étape de sélection applicable. C’est un bon exemple de la raison pour laquelle les termes « permis d’importation » doivent être interprétés en contexte : un permis utilisé pour introduire des échantillons d’enregistrement en Nigeria ne doit pas être confondu avec le dédouanement d’une expédition commerciale courante.

Vérifier	Cosmétiques	Dispositifs médicaux
Procédure NAFDAC propre au produit	Oui	Oui
Documents du fabricant étranger	Exigé selon le cas	Exigé selon le cas
Documentation du demandeur ou du représentant nigérian	Required	Required
Documentation de conformité technique	Propre au produit	Souvent plus étendue
Processus d’échantillons d’enregistrement	Dépend de la procédure en vigueur	Spécifiquement traité dans la directive relative aux dispositifs médicaux
Dédouanement portuaire	Requis under the applicable import procedure	Requis under the applicable import procedure

Produits chimiques industriels et de laboratoire

Les produits chimiques industriels et de laboratoire exigent une attention particulière, car la question réglementaire pertinente peut être le statut du permis plutôt que l’enregistrement du produit fini.

La NAFDAC dispose d’une procédure spécifique pour les permis d’importation de produits chimiques industriels et de laboratoire. Les orientations publiées exigent des informations spécifiques à chaque produit chimique plutôt qu’une description générique du produit.

Directive officielle : NAFDAC Guidelines for Obtaining Permit to Import Industrial and Laboratory Chemicals

Les informations types à préparer avant l’expédition comprennent :

la dénomination chimique exacte ;
la composition et la concentration ;
code HS ;
quantité ;
l’utilisation prévue ;
l’importateur nigérian ;
l’utilisateur final, le cas échéant ;
la Material Safety Data Sheet ou Safety Data Sheet ;
le Certificate of Analysis, lorsque requis ;
les informations relatives au responsable technique ;
les documents de constitution de la société ;
la documentation du négociant en produits chimiques, le cas échéant ;
le Local Purchase Order, le cas échéant ;
les informations relatives au stockage ou à l’entrepôt ; et
les autres permis déclenchés par la substance spécifique.

Les orientations publiées relatives aux permis pour produits chimiques exigent des informations telles que les noms et compositions des produits chimiques, les codes SH ou de marchandise, les quantités demandées et la documentation MSDS.

La NAFDAC dispose également de procédures de dédouanement portuaire pour les produits chimiques généraux et les matières premières. Les cargaisons chimiques concernées ne doivent pas être importées en supposant que les seuls documents d’arrivée remplaceront tout permis préalable à l’importation requis.

Les importateurs de produits chimiques doivent obtenir une confirmation réglementaire avant l’expédition, et non après l’arrivée du conteneur en Nigeria.

Les surestaries, le stockage, l’inspection et le risque éventuel de réexportation peuvent devenir bien plus coûteux une fois qu’une cargaison chimique non conforme est déjà arrivée.

Conseil de pro : Transmettez l’ingrédient ou la composition exacte, l’usage prévu, les coordonnées du fabricant, l’étiquette ou la spécification du produit et le code SH pour un examen réglementaire avant de passer la réservation de l’expédition.

Produits chimiques restreints, pesticides et produits agrochimiques

Un produit chimique restreint ne doit pas être traité comme un produit chimique industriel ordinaire.

La NAFDAC publie une directive de permis distincte couvrant les produits chimiques sévèrement restreints, les pesticides, les produits agrochimiques, les engrais et les produits chimiques soumis à des contrôles supplémentaires spécifiés.

La version actuellement publiée porte une date d’entrée en vigueur au 16 novembre 2023 et une date de révision au 15 novembre 2028.

Directive officielle : Directive NAFDAC relative aux permis d’importation pour les produits chimiques, pesticides, produits agrochimiques et engrais soumis à de sévères restrictions

Utilisez la séquence de vérification suivante :

Confirmer que le produit est un produit chimique ou un produit réglementé à base chimique.
Identifier la substance exacte, sa composition et sa concentration.
Vérifier si le produit relève d’une catégorie restreinte ou contrôlée.
S’il s’agit d’un produit chimique industriel ou de laboratoire courant, évaluer la procédure normale de permis d’importation de produits chimiques.
S’il s’agit d’un produit chimique soumis à de sévères restrictions, d’un pesticide, d’un produit agrochimique ou d’un engrais, évaluer la procédure de permis dédiée.
S’il s’agit d’un produit pesticide fini, déterminer si l’enregistrement du produit s’applique également.
Confirmer les exigences en matière de permis et de dédouanement avant l’expédition.

Pour les restrictions à l’importation plus larges que les produits réglementés par la NAFDAC, voir Marchandises restreintes et interdites pour les importations au Nigeria.

NAFDAC et Form M

Le Form M fait partie du système de documentation d’importation du Nigeria, mais l’expression « approbation NAFDAC Form M » ne doit pas être considérée comme une procédure universelle s’appliquant de manière identique à chaque produit réglementé par la NAFDAC.

La NAFDAC publie des Directives pour la délivrance de l’autorisation d’ouverture du Form M dédiées, référence du document PID-GDL-015-01, effectives depuis le 24 septembre 2022 avec une date de révision au 23 septembre 2027.

Directive officielle : Directives NAFDAC pour la délivrance de l’autorisation d’ouverture du Form M

La directive décrit spécifiquement certaines situations de produits, y compris des catégories pour lesquelles les permis ordinaires ou les certificats d’enregistrement de la NAFDAC peuvent ne pas être délivrés.

Elle ne doit pas être interprétée comme signifiant :

Chaque produit NAFDAC nécessite exactement la même autorisation avant l’ouverture du Form M.

Parallèlement, les directives de dédouanement portuaire de la NAFDAC pour plusieurs catégories de produits réglementés mentionnent le Form M parmi les documents d’expédition utilisés lors du dédouanement.

L’approche pratique est donc la suivante :

identifier la catégorie du produit ;
identifier la voie d’enregistrement ou de permis NAFDAC applicable ;
vérifier si une autorisation NAFDAC spécifique est requise pour le processus Form M ;
confirmer les exigences actuelles en matière de Form M et de PAAR auprès de l’importateur nigérian et de ses professionnels du commerce ou des douanes agréés ; et
accomplir les étapes réglementaires requises avant que le fournisseur n’expédie depuis la Chine.

Pour la séquence documentaire d’importation au sens large, lisez Form M et PAAR pour les importations de Chine vers le Nigeria et Documents requis pour importer de Chine vers le Nigeria.

Que se passe-t-il lors du dédouanement NAFDAC au point d’entrée ?

Même lorsque le produit est déjà enregistré, une expédition à l’arrivée peut encore nécessiter un dédouanement NAFDAC au port.

Le processus exact varie selon la catégorie, mais les directives portuaires publiées par la NAFDAC montrent une structure réglementaire commune.

1. Préparer l’entrée de l’expédition et les documents réglementaires

L’importateur nigérian ou son représentant autorisé prépare les informations d’expédition applicables, qui peuvent inclure :

SGD ;
facture commerciale ;
le Form M ;
le PAAR ;
connaissement ou lettre de transport aérien ;
liste de colisage ;
certificat d’enregistrement NAFDAC applicable ;
permis d’importation ou autre approbation ;
certificat d’analyse ; et
certificats spécifiques au produit.

Chaque document ne s’applique pas à chaque produit.

2. Soumettre la demande de dédouanement

Le processus d’inspection portuaire applicable est initié via le service ou la plateforme spécifié pour cette catégorie de produit et cette transaction.

La NAFDAC exploite actuellement plusieurs services numériques. Son portail plus large iRIMS Stakeholder Portal est disponible pour les services réglementaires et la vérification, tandis que NAPAMS reste associé aux fonctions d’enregistrement des produits. Certaines directives publiées spécifiques à une catégorie font également référence aux services d’inspection portuaire ou de guichet unique commercial.

Les importateurs doivent donc suivre la voie de service actuelle spécifiée pour leur produit et leur transaction exacts, plutôt que de supposer qu’un seul portail gère toutes les procédures NAFDAC.

Portail officiel : Portail des services réglementaires NAFDAC

3. La NAFDAC examine les documents

Les documents sont vérifiés et les insuffisances peuvent entraîner une demande de correction, d’éléments probants supplémentaires ou une autre mesure de conformité plutôt qu’un dédouanement immédiat.

4. Une inspection physique peut avoir lieu

La NAFDAC peut examiner l’expédition avec d’autres agences gouvernementales concernées au port ou en un autre lieu approuvé, selon la procédure applicable.

5. Des échantillons peuvent être prélevés

Pour les catégories nécessitant un échantillonnage ou une évaluation en laboratoire, les inspecteurs peuvent prélever des échantillons et les envoyer pour l’analyse applicable.

6. La marchandise est libérée, retenue ou soumise à une nouvelle mesure réglementaire

La libération n’est pas automatique du seul fait que les documents ont été soumis.

Pour certains produits réglementés, l’évaluation en laboratoire ou d’autres contrôles de conformité peuvent encore influer sur le moment où les marchandises peuvent être commercialisées ou utilisées.

C’est pourquoi le dédouanement réglementaire doit être intégré à la planification de l’expédition plutôt que traité comme une question de documents après l’arrivée.

Pour le processus frontalier au sens large, voir Dédouanement au Nigeria pour les importations de Chine et Comment éviter les retards douaniers lors de l’expédition de Chine vers le Nigeria.

Inspection de dédouanement portuaire pour les marchandises réglementées par la NAFDAC importées au Nigeria

Vérifier l’enregistrement et les approbations avant l’expédition

Avant que la cargaison ne quitte la Chine, effectuez une dernière vérification réglementaire.

Liste de vérification NAFDAC avant expédition

Confirmer le nom commercial exact du produit.
Confirmer la liste des ingrédients ou la composition chimique.
Confirmer l’usage prévu.
Confirmer le code HS.
Confirmer le nom du fabricant et l’adresse de l’usine.
Confirmer le demandeur ou l’importateur nigérian.
Confirmer si l’enregistrement du produit est requis.
Confirmer le numéro d’enregistrement et le statut actuel, le cas échéant.
Confirmer si le produit, le modèle, la variante ou le format d’emballage exact est couvert.
Confirmer si un permis d’importation est requis.
Confirmer si une autorisation NAFDAC liée au Form M s’applique.
Confirmer les exigences actuelles en matière de PAAR et de documents douaniers.
Confirmer si des essais ou une inspection avant expédition s’appliquent.
Confirmer si un Certificate of Analysis est nécessaire.
Confirmer si une MSDS ou une SDS est requise.
Confirmer les exigences d’étiquetage applicables.
Confirmer les documents de dédouanement portuaire.
Confirmer le portail de demande NAFDAC en vigueur pour ce service spécifique.
Confirmer toutes les approbations avant que la réservation de fret ne devienne difficile ou coûteuse à modifier.

NAFDAC met à disposition des ressources de vérification numériques, notamment son portail réglementaire et ses bases de données de produits enregistrés. La vérification d’un produit doit correspondre au produit et à l’expédition réels, et non se fonder sur la simple existence d’un numéro NAFDAC.

Le cas échéant, comparer les informations d’enregistrement avec :

nom du produit ;
le fabricant ;
le demandeur nigérian ;
la formulation ;
modèle ;
le dosage ou la concentration ; et
d’autres détails d’identification.

Un enregistrement valide appartenant à un autre produit ne valide pas votre expédition.

Ce que l’importateur nigérian, le fournisseur chinois et le transitaire doivent chacun faire

La conformité NAFDAC fonctionne mieux lorsque les responsabilités sont clairement réparties.

Importateur ou demandeur nigérian

La partie nigériane doit normalement coordonner le processus réglementaire nigérian, y compris l’enregistrement applicable, les permis, les demandes sur le portail et les dispositions de dédouanement portuaire.

Les lignes directrices relatives aux produits importés abordent généralement la relation entre un demandeur nigérian et un fabricant étranger, notamment l’autorisation et les documents d’entreprise.

Fabricant ou fournisseur chinois

Le fournisseur peut devoir fournir des documents tels que :

une procuration (Power of Attorney) ;
la licence du fabricant ;
un Certificate of Free Sale ;
un Certificate of Analysis ;
la composition complète en ingrédients ou chimique ;
un dossier technique ;
une MSDS ou une SDS ;
les étiquettes et les maquettes ;
les informations liées aux GMP ;
la documentation de conformité technique ; et
les informations relatives à l’usine.

Les documents exacts dépendent de la classe de produit.

Transitaire

Un transitaire peut aider à coordonner les informations logistiques, les documents d’expédition et l’acheminement de la marchandise depuis la Chine, mais le transitaire ne remplace pas NAFDAC et ne peut pas garantir l’approbation réglementaire.

Winsail Logistics peut examiner les informations relatives à la marchandise sous l’angle de l’expédition et du screening réglementaire et identifier les points à confirmer avant l’exportation. Lorsqu’une approbation NAFDAC est concernée, l’importateur nigérian doit mener à bien le processus réglementaire requis auprès de NAFDAC ou de représentants réglementaires dûment qualifiés.

Erreurs NAFDAC courantes pouvant retarder les expéditions Chine-Nigeria

Expédier avant d’avoir confirmé la classification du produit

Un produit peut sembler ordinaire du point de vue du fret tout en relevant de la catégorie des denrées alimentaires, des cosmétiques, des dispositifs médicaux, des produits chimiques ou de toute autre catégorie réglementée.

Croire que les certificats chinois remplacent l’approbation nigériane

Les certifications ISO, CE, les certificats d’usine, les preuves réglementaires étrangères ou les certificats d’exportation chinois peuvent étayer un dossier technique, mais ils ne remplacent pas automatiquement les exigences NAFDAC.

Confondre enregistrement et dédouanement portuaire

Un certificat d’enregistrement concerne le statut réglementaire d’un produit. Le dédouanement portuaire concerne l’expédition réelle entrant au Nigeria.

Utiliser un permis délivré pour un autre produit ou un autre objet

Les permis d’importation peuvent être liés à un objet réglementaire, un produit, une quantité ou une étape spécifiques.

Décrire les produits chimiques de manière trop générale

« Produit chimique », « liquide industriel », « produit de nettoyage » ou « réactif de laboratoire » ne suffit pas.

Fournir l’identité chimique exacte, la composition, la concentration et l’usage prévu.

Réserver le fret avant que l’importateur nigérian ne soit prêt

Une fois le fret parti de Chine, les problèmes réglementaires peuvent se transformer en problèmes de stockage portuaire, de surestaries, de détention, de rétention en laboratoire ou de réexportation.

Avant la réservation, aligner le parcours NAFDAC sur le processus de documentation d’importation au Nigeria dans son ensemble.

Vérifier les exigences NAFDAC avant d’expédier depuis la Chine

Si votre marchandise est susceptible de relever de NAFDAC, ne commencez pas par le tarif de fret.

Commencez par le produit.

Préparer :

nom du produit ;
code HS si disponible ;
la composition en ingrédients ou chimique ;
l’utilisation prévue ;
les coordonnées du fabricant ;
la spécification ou l’étiquette du produit ;
quantité de colis ;
le poids brut et les dimensions ; et
la destination au Nigeria.

Winsail Logistics peut examiner ces informations sous l’angle de l’expédition et du screening réglementaire et identifier les points qui doivent être confirmés par l’importateur nigérian avant que la marchandise ne quitte la Chine.

FAQ

Quels produits nécessitent l’intervention de la NAFDAC ?

La NAFDAC réglemente des catégories incluant les aliments, les médicaments, les cosmétiques, les dispositifs médicaux, les produits chimiques et d’autres produits réglementés. Les produits à base de plantes, les nutraceutiques, les pesticides, les produits agrochimiques et certaines matières premières peuvent également suivre des voies NAFDAC spécifiques. Le processus exact dépend du produit et de son usage.

Tous les aliments importés doivent-ils suivre le même processus NAFDAC ?

Non. Les aliments finis, les matières premières et les catégories de produits spéciaux ne doivent pas automatiquement être traités de manière identique. L’enregistrement, les documents justificatifs, les tests et les exigences de dédouanement au port peuvent varier selon le produit.

Un dispositif médical suit-il le même processus que les cosmétiques ?

Non. Les deux sont réglementés par la NAFDAC, mais les dispositifs médicaux ont des exigences dédiées en matière d’enregistrement et de documentation technique. La classification du dispositif, la conformité technique et les informations sur le modèle ou la famille peuvent influencer la voie à suivre.

Les produits chimiques industriels nécessitent-ils un permis d’importation ?

Les produits chimiques industriels et de laboratoire couverts peuvent nécessiter un permis d’importation NAFDAC. L’exigence doit être vérifiée à partir de l’identité chimique exacte, de la composition, de l’usage prévu et de la classification applicable avant l’expédition.

L’enregistrement NAFDAC dédouane-t-il automatiquement les marchandises au port ?

Non. L’enregistrement du produit et le dédouanement d’un envoi à l’arrivée constituent deux événements réglementaires distincts. Les documents d’expédition, l’inspection, l’échantillonnage ou d’autres contrôles à l’entrée du port peuvent toujours s’appliquer.

Le fabricant chinois peut-il obtenir l’enregistrement nigérian du produit ?

Le fabricant chinois peut fournir la documentation technique et juridique, mais les procédures applicables aux produits importés exigent généralement un demandeur ou un représentant nigérian. La structure exacte dépend de la catégorie de produit.

L’approbation NAFDAC remplace-t-elle le Form M ou le dédouanement ?

Non. La réglementation NAFDAC, les processus Form M et PAAR, ainsi que le dédouanement auprès de Nigeria Customs remplissent des fonctions différentes. L’accomplissement de l’un n’entraîne pas automatiquement l’accomplissement des autres.

Winsail peut-il obtenir ou garantir l’approbation NAFDAC ?

Non. La NAFDAC est l’autorité réglementaire nigériane responsable de l’enregistrement, des autorisations et des décisions réglementaires. Winsail peut contribuer à la planification des expéditions, à la coordination logistique et aux vérifications d’informations avant expédition, mais ne peut garantir l’approbation réglementaire ni le dédouanement.

Note d’information réglementaire

Cet article a été revu au regard des ressources réglementaires NAFDAC disponibles le 3 octobre 2026. Les exigences, portails, formulaires, frais, règles d’essai et procédures opérationnelles de NAFDAC peuvent évoluer, et certaines lignes directrices actuellement publiées comportent des dates de révision à venir ou déjà passées.

Avant d’importer des marchandises réglementées, vérifiez directement auprès de NAFDAC et des représentants réglementaires ou douaniers qualifiés de l’importateur nigérian la dernière ligne directrice propre à la catégorie et la voie de demande applicable.

Cette page fournit uniquement des informations logistiques et de screening réglementaire. Elle ne constitue ni une approbation NAFDAC, ni un avis juridique, ni une garantie d’enregistrement, de délivrance de permis, d’acceptation en laboratoire ou de dédouanement.

Exigences NAFDAC pour les importations de Chine vers le Nigeria

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